Un documental que emociona, inspira y nos acerca a la vida de las personas con ELA y sus familias. Una historia real de lucha, esperanza y amor que no te dejará indiferente.
«El aleteo de las mariposas» es un documental de Fernando Martín Pérez que aborda la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde la perspectiva de los afectados, sus familias y los profesionales sanitarios e investigadores. La obra busca mostrar la capacidad de las personas para enfrentar esta enfermedad devastadora, su deseo de vivir y la importancia de la investigación. El título hace una analogía con la mariposa, que, a pesar de su fase de crisálida, está destinada al vuelo, representando la esperanza y la vida que se mantiene incluso en las peores circunstancias
La ELA y la vida: El documental explora la experiencia de vivir con ELA, destacando cómo se puede potenciar otras capacidades cuando se pierde una.
Resiliencia y esperanza: A través de testimonios, muestra la fuerza para enfrentar la enfermedad, el amor por la vida y los sueños que aún se pueden cumplir.
Visibilizar la enfermedad: Da voz a los afectados, sus familiares, asociaciones, investigadores y sanitarios para comprender mejor la enfermedad, sus necesidades y los avances logrados.
Un «grito de vida»: El documental se propone como una obra inspiradora que demuestra que el amor por la vida hace más fuertes a las personas en situaciones límite.
La asistencia a un paciente con ELA trasciende el mero acompañamiento; exige un perfil laboral altamente capacitado, con formación continua y un enfoque estrictamente multidisciplinar.
La profesionalización de la asistencia domiciliaria se erige como el pilar fundamental para los pacientes. Durante años, la realidad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ha estado marcada por una paradoja demoledora: el sistema administrativo parecía mostrar más...
El Gobierno Autonómico desplegará la ley estatal en los próximos días con un límite del 10% de aportación, asegurando prestaciones de hasta 10.000 euros sin comprometer la economía familiar. La aplicación de la Ley estatal de la ELA en Cantabria es inminente y...
Tras la anécdota televisiva de Sara Rey, se revela la extrema vulnerabilidad de los pacientes y la urgencia de financiación para contratar asistentes personales. El ‘prime time’ televisivo vivió un momento inesperado cuando unas garrapiñadas de Medina...
Un hito que demuestra que los cuidados especializados y la prevención salvan vidas
Un documental que explora la vida y la lucha de personas con ELA, mostrándola desde una perspectiva intimista, pero también con un fuerte mensaje social y educativo, especialmente dirigido a jóvenes.
El Gobierno regional inicia la modificación normativa para tramitar la gran dependencia en un máximo de tres meses, una medida que beneficiará de inmediato a los pacientes en fase avanzada.
Murió por tras decidir que había llegado el momento, por no poder asumir el coste familiar y económico que suponían sus cuidados.
La falta de atención profesional fuerza a la paciente a rechazar la traqueotomía.
El gobierno de España destina 500 millones de euros a la Ley ELA. Finalmente, la esperanza se materializa para la comunidad de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tras casi un año de intensa presión por parte de las asociaciones de pacientes, y...
Carreras populares, actividades escolares, mercadillos solidarios, conciertos, paellas populares, eventos deportivos, obras de teatro, fiestas de pueblos o cualquier idea que ayude a dar visibilidad a la ELA y recaudar fondos puede marcar la diferencia.
Si formas parte de una asociación, peña, colegio, empresa, ayuntamiento o simplemente tienes una idea solidaria, estaremos encantados de ayudarte a ponerla en marcha.
💚 Juntos somos más fuertes.
💚 Unidos contra la ELA.
La finalidad prioritaria de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica CanELA es la de garantizar la calidad de vida de los afectados de ELA en Cantabria en la medida de lo posible.
Para ello resulta imprescindible disponer de los medios necesarios para cubrir la fisioterapia, la psicología, la logopedia y otras cuestiones de índole doméstico.
Como asociación, nuestra fuerza parte del número de socios que seamos, por ello es necesario unirnos a sumar en la lucha por los afectados de ELA en Cantabria. Ellos son los únicos beneficiados de CanELA.
Si usted desea prestar una colaboración más personal y activa, póngase en contacto directo con nosotros; su vinculación con CanELA puede establecerse (dependiendo de su situación personal con la ELA) como Socio directo afectado (SDA), Socio directo (SD) ó Socio indirecto (SI).
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