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Avances en ELA en los últimos 10 años

Avances en ELA en los últimos 10 años

La investigación busca encontrar curas a la vez que proporcionar herramientas que puedan facilitar el día a día de los pacientes. LOS DESAFÍOS DE LA INVESTIGACIÓN EN ELA En los últimos 10 años, la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha sido crucial...

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MuevELAs alas de sus vidad

MuevELAs alas de sus vidad

Maribel y sus tres grandes amigas, nos cuentan su visión de cómo los paseos en bicicleta por el Valle de Campoo han influido en sus vidas y en su amistad infinita.

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La Ley ELA entra en vigor

La Ley ELA entra en vigor

El Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’ Esla ley garantiza a los afectados un acceso prioritario a cuidados especializados 24 horas, atención continua y recursos esenciales.

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¿La ELA es hereditaria?

¿La ELA es hereditaria?

El estudio de la esclerosis lateral amiotrófica ha identificado alteraciones genéticas relacionadas con la aparición de la enfermedad en algunos de los casos. Esto supone que la ELA puede ser una enfermedad genética. Además, se han encontrado varios casos de ELA...

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Los beneficios del cuidador formado

Los beneficios del cuidador formado

Desde la Fundación Luzón hemos hablado de la importancia de la salud mental de los cuidadores. En el artículo de hoy explicaremos cómo una formación en ELA para los cuidadores informales puede no solo salvar vidas en un momento de urgencia, sino que también beneficia...

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Manifiesto Día Mundial de la ELA

Manifiesto Día Mundial de la ELA

  Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), pedirán que se redoblen los esfuerzos parlamentarios para sacar adelante una Ley de carácter estatal capaz de atender “una...

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Un altavoz desde el Infierno Cántabro

En 2021 había en España alrededor de 3.800 personas afectadas por la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y se calcula que cada año alrededor de 700 más comienzan a sentir los primeros síntomas de la enfermedad. José Luis Gil Pérez (Peñacastillo, 1955) es uno de...

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Nuevo biomarcador en la piel para la ELA

Científicos del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de ELA del Hospital del Mar (en la misma ciudad) han identificado un biomarcador de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la dermis de los...

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SuperHernán

Tras presentaros a SuperLola, hoy os presentamos a SuperHernán.Hernán es uno de los "minivoluntarios" de CanELA, de los que estamos tan orgullosos por la solidaridad que muestran desde tan pequeñitos a través de los pequeños grandes gestos que realizan con sus...

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SuperLola

Hoy os presentamos a Lola, SuperLola para quienes la conocemos. Hace unos días se estrenó como la voluntaria más joven de CanELA en el stand que la asociación montó en los 10.000 del Soplao. Tanto la gustó la experiencia que al día siguiente decidió poner en práctica...

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CanELA presente en Los 10.000 del Soplao

Vuelven Los 10.000 del Soplao. Tras dos años sin poder celebrarse por la pandemia provocada por el COVID-19, la organización de los 10.000 del Soplao ha decidido dividir las pruebas en tres fines de semana, arrancando este sábado 21 de mayo con la modalidad BTT,...

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Ensayos clínicos en ELA

La Unidad Especializada en Ensayos Clínicos en ELA del Hospital Universitario San Rafael de Madrid inicia los ensayos clínicos aprobados y autorizados por los diferentes Comités de Ética en Investigación Clínica y la Agencia Española del Medicamento.Ensayo AB19001,...

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Ruta por la ELA – Sierra del Collserola

El pasado sábado 19 de marzo, un grupo de 38 personas y 4 perros, realizaron una caminata de 6,7 kilómetros por la sierra del Collserola, en la localidad de Cerdanyola del Vallés, en beneficio de la asociación CanELA. La recaudación total de esta caminata solidaria ha...

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GRACIAS

   NOS HABÉIS EMOCIONADO MUCHO  Desde la organización y desde la propia Asociación CanELA queremos dar un eterno agradecimiento a todos los patrocinadores, colaboradores, participantes y afines a este Trail Solidario Costa de Santander que lo único que pretendía era...

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Santander corre para luchar contra la ELA

Santander acogió este domingo el II Trail Solidario en apoyo a los enfermos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica), organizado por la asociación CanELA. La prueba, concebida para todos los públicos, arrancó en playa de los Peligros y recorrió 6,5 kilómetros por la...

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Valoración proactiva ante la ELA

La ELA es cruel, es innegable, y supone unos costes emocional y económico devastadores Fernando Martín El Diario Montañés publicó una noticia desalentadora con relación a los Servicios Sociales de nuestro país el pasado 22 de marzo. El titular fue: «Unos 38.000...

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ELA: benditas asociaciones

Era una noche cualquiera, una de tantas cenas. Por teléfono dijo que prefería quedar a solas, nada de grupo. Fue en el italiano de siempre, ese que huele a orégano y el camarero te pone una mano en el hombro cuando anota la comanda. Cuando llegué, él ya estaba allí....

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CanELA ofrece un empleo

La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, CanELA, ha iniciado el proceso para la contratación de un trabajador social al que pagará su nómina con el dinero obtenido durante la campaña de 'crowdfunding' que lanzó el pasado mes de mayo para poder...

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CanELA pide ayuda

La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica abre una campaña solidaria para recaudar 30.000 euros | Revilla apadrina la iniciativa a la que también se ha incorporado la alcaldesa Gema Igual La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, CanELA,...

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Guerra a las enfermedades raras

Celebración del coloquio ‘Enfrentarse a la enfermedad, hoy, de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica’ organizado por la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CANELA)

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Estaré …

Estaré …

La ELA es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, provocando debilidad y atrofia muscular. La ELA existe, conócELA.

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Colaboradores

Colaboradores con la Asociación CanELA