La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA) y el Ayuntamiento de Camargo han suscrito un convenio de colaboración destinado a mejorar la atención y la calidad de vida de las personas afectadas por ELA en el municipio. El acuerdo, firmado por el...
La investigación busca encontrar curas a la vez que proporcionar herramientas que puedan facilitar el día a día de los pacientes. LOS DESAFÍOS DE LA INVESTIGACIÓN EN ELA En los últimos 10 años, la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha sido crucial...
El exguardameta ha comunicado su decisión en una charla con Miguel Ángel Román: "Debido a mis dificultades respiratorias, cada vez me cuesta más esfuerzo hablar". Juan Carlos Unzué, exfutbolista y entrenador, quien fue diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica...
Investigación en ELA: un camino hacia avances en enfermedades complejas La investigación científica en ELA no solo busca una cura para esta enfermedad, sino que también abre puertas a descubrimientos aplicables a otras patologías complejas. Por ejemplo, el estudio de...
Subrayan la urgencia en la asignación de un presupuesto específico para la Ley y la puesta en marcha inmediata de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo.
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa su preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA, publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
El alcalde, Javier López Estrada, y el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Canela, Fernando Martín, han firmado el convenio de colaboración entre ambas entidades por el cual se regula la subvención de 6.000 euros
ConELA es la voz de la Comunidad de la ELA. Las 21 entidades que integramos la Confederación trabajamos con el objetivo de garantizar una calidad de vida a las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y para impulsar la investigación.
El presidente de ConELA, Fernando Martín, valora positivamente los pasos adelante en la hoja de ruta de la norma y pide acuerdo entre Gobierno central y CC.AA. para que lleguen las ayudas lo antes posible
El Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’ Esla ley garantiza a los afectados un acceso prioritario a cuidados especializados 24 horas, atención continua y recursos esenciales.
La aprobación de esta ley representará un avance significativo en la protección y atención a las personas con ELA y sus familias.
El complejo cuenta con diversas grúas y otras ayudas técnicas, distribuidas por plantas y disponibles para los usuarios del centro. En las próximas semanas se elaborará el Programa Semanal, que estará básicamente orientado a la Ayuda Mutua, la confraternidad y...
El consejero de Sanidad, Raúl Pesquera, se ha interesado por las principales necesidades en materia sanitaria que precisan los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Para ello, se ha reunido con el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis...
"Llega la hora del aseo y mi pereza física y mental me atormentan. Soy Esther Portillo Calvo, afectada de Esclerosis Lateral amiotrófica (ELA), y la realidad como enferma dependiente llega a torturarme en los momentos previos. Pienso en el cansancio físico que me...
El estudio de la esclerosis lateral amiotrófica ha identificado alteraciones genéticas relacionadas con la aparición de la enfermedad en algunos de los casos. Esto supone que la ELA puede ser una enfermedad genética. Además, se han encontrado varios casos de ELA...
Desde la Fundación Luzón hemos hablado de la importancia de la salud mental de los cuidadores. En el artículo de hoy explicaremos cómo una formación en ELA para los cuidadores informales puede no solo salvar vidas en un momento de urgencia, sino que también beneficia...
Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), pedirán que se redoblen los esfuerzos parlamentarios para sacar adelante una Ley de carácter estatal capaz de atender “una necesidad...
Este lunes 20 de junio se ha celebrado con éxito el primer Ciclo de proyecciones documentales ELA, en el emblemático edificio que Caixaforum posee en Paseo del Prado. Hasta allí ha acudido Fernando Martín, presidente de CanELA, y también presidente de la reciente...
Albrioza, ese es el nombre que se le ha dado al tratamiento desarrollado por la farmacéutica Amylyx, conocido hasta ahora como AMX0035. Hace unas semanas recibíamos la noticia de que el Comité Asesor de Fármacos del Sistema Nervioso Central y Periférico de la Agencia...
https://elacantabria.org/wp-content/uploads/2022/06/JS-Pons.mp4Jordi Sabaté Pons, youtuber y activista por los derechos de los afectados de ELA, narra su relación médico - paciente.Entre los logros del "influencer" y youtuber catalán (@pons_sabate), de 38 años, está...
¿Por qué han estado fallando los ensayos clínicos de ELA? Desde su descubrimiento en los años 60 del siglo XIX, el gran problema que ha presentado la ELA es la falta de tratamientos efectivos. Una parte de que esto haya estado pasando se debe a las carencias en la...
Científicos del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneración de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de ELA del Hospital del Mar (en la misma ciudad) han identificado un biomarcador de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la dermis de los...
Ana Martinez (CSIC) La Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) otorgaba hace días el premio a la mejor invención patentada: una molécula efectiva contra la ELA en modelos animales. Desde el físico británico Stephen Hawking a Juan Carlos Unzúe, futbolista y...
De izquierda a derecha, la vicerrectora de Uneatlántico, Silvia Aparicio; el consejero de Sanidad, Raúl Pesquera; la gerente de la Fundación Valdecilla, Virginia García y el presidente de la Asociación Canela, Fernando Martín. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)...
https://elacantabria.org/wp-content/uploads/2022/06/JC-Unzue.mp4 Juan Carlos Unzué, exportero y ex entrenador de fútbol profesional, afectado de ELA desde 2019, nos habla de un tema poco habitual como es la relación médico - paciente. Relata que su relación médico –...
Los investigadores de la Universidad de Michigan han centrado su estudio en establecer relaciones de causa y efecto entre las exposiciones ambientales y ocupacionales con la aparición de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Se espera que esta información arroje luz...
El ejercicio regular y extenuante aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de la motoneurona (EMN) en personas que son genéticamente vulnerables, según un equipo de investigadores de la Universidad de Sheffield, en Reino Unido. La EMN es en realidad un grupo de...
Después de dos años complicados la Asociación CanELA retoma los Encuentros Nacionales de “Historia y Presente de la Medicina”. La semana que viene, el jueves 2 de junio, se celebrará en la Universidad Europea del Atlántico (UNEAT) el III Encuentro. En esta edición la...
El objetivo fundamental de la Fundación Ramón Areces es la promoción de la investigación científica y técnica en España, la formación de sus investigadores, así como el fomento y desarrollo de la educación y de la cultura en general. Dentro de este contexto, las...
Recientemente ha comenzado el ensayo llamado TPN-101-C9-201 de la compañía Transposon Therapeutics. Son cuatro los hospitales en los que se llevará a cabo: Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (Santiago de Compostela), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau...
La Unidad Especializada en Ensayos Clínicos en ELA del Hospital Universitario San Rafael de Madrid inicia los ensayos clínicos aprobados y autorizados por los diferentes Comités de Ética en Investigación Clínica y la Agencia Española del Medicamento.Ensayo AB19001,...
El pasado jueves 7 de abril se ha firmado en Madrid la creación de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que ha reunido tanto a afectados de ELA, cuidadores de estos, asociaciones y fundaciones. Todos ellos han expresado su deseo de que la...
Joaquín Mendoza es uno de los afectados en Cantabria por esta "cruel enfermedad" sin causa conocida ni cura que deja "un caso nuevo cada diez días" Joaquín Mendoza ya sólo habla con la mirada. Sus ojos pulsan las teclas que sus dedos no pueden tocar para expresar lo...
La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, CanELA, ha iniciado a principios de este año 2022 el programa “AÑOS PARA LA VIDA, VIDA PARA LOS AÑOS” cuyo objetivo es prolongar lo más posible la vida de las personas afectadas de ELA, pero que este tiempo...
La ELA es cruel, es innegable, y supone unos costes emocional y económico devastadores Fernando Martín El Diario Montañés publicó una noticia desalentadora con relación a los Servicios Sociales de nuestro país el pasado 22 de marzo. El titular fue: «Unos 38.000...
Era una noche cualquiera, una de tantas cenas. Por teléfono dijo que prefería quedar a solas, nada de grupo. Fue en el italiano de siempre, ese que huele a orégano y el camarero te pone una mano en el hombro cuando anota la comanda. Cuando llegué, él ya estaba allí....
La alcaldesa y el presidente de la asociación han firmado un convenio para mejorar las condiciones de estos enfermos que se enfrentan a la degeneración progresiva de sus músculos El Ayuntamiento de Santander y la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica...
El espectáculo Duende Ecuestre recalará el próximo 17 de agosto en Rasines para regalarle al público un amplio repertorio de doma de caballos en sus múltiples modalidades, a la vez que recauda financiación para la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral...
El alcalde, Javier López Estrada, y el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA), Fernando Martín, han firmado el convenio de colaboración entre ambas entidades por el cual se regula la subvención de 4.000 euros que el...
La fachada del Ayuntamiento de Santander se iluminará este domingo, 21 de junio, de color verde en apoyo de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Bajo el lema "Luz por la ELA", la ciudad se unirá a la iniciativa puesta en marcha por la...
La Fundación Marqués de Valdecilla (FMV) y la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA) han suscrito un convenio de colaboración para organizar el III Encuentro Nacional de 'Historia y presente de la medicina: las relaciones médico paciente ayer y...
El programa científico de esta reunión engloba una visión multidisciplinar y actualizada de la esclerosis lateral amiotrófica La Fundación Marqués de Valdecilla (FMV) y la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA) han suscrito un convenio de...
La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, CanELA, ha iniciado el proceso para la contratación de un trabajador social al que pagará su nómina con el dinero obtenido durante la campaña de 'crowdfunding' que lanzó el pasado mes de mayo para poder...
Siguiendo con los encuentros entre COCEMFE Cantabria y sus entidades federadas, esta semana también nos reunimos con miembros de la Junta Directiva de CanELA, entidad creada en 2017 y que ha entrado a formar parte de la federación en 2018, cuya misión es mejorar la...
La alcaldesa de Santander, Gema Igual, ha hecho entrega, junto a los representantes de la Cofradía de los Dolores, de los 2.111 euros de recaudación obtenida en la fiesta solidaria que organizó este colectivo con motivo del Corpus para colaborar con la Asociación...
La fachada del Ayuntamiento de Santander se iluminará el próximo viernes, 21 de junio, de color verde en apoyo de las personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), fecha en la que se celebra el Día Mundial de la enfermedad. La iniciativa forma parte de...
La fachada del Ayuntamiento de Santander se iluminará este viernes, 21 de junio de color verde en apoyo de las personas afectadas por ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), fecha en la que se celebra el Día Mundial de la enfermedad. La iniciativa forma parte de la...
Laura Jiménez Sañudo, enferma de ELA: “El Estado debe saber que si mostrara una mayor implicación prevalecería el deseo de vivir”. Cuando le preguntó a su marido qué había sucedido con la entrevista que este periódico le había propuesto realizarles y él le contestó...
Los farmacéuticos de Cantabria participan en la campaña "La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña", impulsada por el Colegio Oficial de Farmacéuticos (COF) de Cantabria y la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA), y creada por...
Este 21 de junio se celebra el Día Mundial de la ELA. Una fecha destinada a recordar la existencia y la lucha constante que viven miles de personas que sufren la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Celebración del coloquio ‘Enfrentarse a la enfermedad, hoy, de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica’ organizado por la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CANELA)
Dar visibilidad a la enfermedad es una de las metas principales de la recientemente creada Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, CanELA.
La consejera de Sanidad, María Luisa Real, ha expresado el apoyo y colaboración a la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Da sus primeros pasos la primera asociación en Cantabria de afectados por esta enfermedad degenerativa y sin cura, «la más cruel de todas»
La ELA existe, conócela. Porque la voluntad de personas concienciadas con una causa provoca el mayor de los avances.
La ELA es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas, provocando debilidad y atrofia muscular. La ELA existe, conócELA.
Nace la Asociación CanELA con el objetivo de dar visibilidad la enfermedad de la ELA y apoyar a todos los enfermos y familiares afectados.
El Ayuntamiento de Torrelovega se compromete a ayudar y dar visibiliada a la Asociación Cántabra de la ELA (CanELA)
