Atención Social
Nuestro compromiso es garantizar la la igualdad de oportunidades, el acceso a recursos y el apoyo para cubrir las necesidades de los enfermos de ELA.
Atención Social
Échale CanELA a la Vida
es la Asociación de enfermos y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Cantabria.
Somos una organización sin ánimo de lucro, dedicada a ayudar a las personas con ELA y sus familiares para mejorar su calidad de vida.
Además somos miembro fundador de la Confederación Nacional de Entidades de ELA
Servicios
Nuestros Servicios
Cuidados Emocionales
Cuidados Emocionales
Garantizamos un servicio de cuidados emocionales especializados tanto para los enfermos de ELA como para sus cuidadores.
Fisioterapia
Fisioterapia
El tratamiento fisioterapéutico es necesario desde el momento del diagnóstico, ofrecemos fisioterapia tanto articular como respiratoria.
Estudio de barreras arquitectónicas
Estudio de barreras arquitectónicas
Una de las necesidades domésticas una vez aparece la ELA (o cualquier otra discapacidad severa) es la necesidad de adaptación de la vivienda.
Banco de ayudas técnicas
Banco de ayudas técnicas
Banco de ayudas técnicas para nuestros socios que van desde sillas de ruedas, andadores, sillas de baño hasta sistemas alternativos de comunicación.
Tú Colaboración es Importante para Ayudar a su Calidad de Vida
Uno de cada 300 cántabros padecerá ELA en algún momento de su vida.
ELA
¿Que es la ELA?
Causas y Síntomas
La debilidad muscular es una de las primeras señales distintivas de la ELA, dándose en aproximadamente el 60% de los pacientes.
Diagnóstico
No existe una prueba específica que te dé el diagnostico, por lo que éste se va a basar en los síntomas clínicos, la presencia en la exploración física de signos de primera y segunda neurona motora y el examen electromiográfico.
Tratamiento de la ELA
Actualmente, el principal objetivo del tratamiento de la ELA es prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de medicamentos y cuidados.
Recursos
Consulta nuestras guías y enlaces de interés.
ACTUALIDAD
Iniciativas & Noticias
ConELA manifiesta preocupación sobre la falta de avances en la implementación de la ley ELA
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa su preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA, publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
ASFOCAM entrega la recaudación del calendario solidario a CanELA
La Asociación Fotográfica Campurriana (ASFOCAM) ha entregado la semana pasada la recaudación obtenida con su calendario solidario, editado en beneficio de CanELA. Cada gesto cuenta en la lucha contra la ELA. ¡Gracias por vuestro apoyo!
Convenio de colaboración con el Ayuntamiento de Torrelavega
El alcalde, Javier López Estrada, y el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Canela, Fernando Martín, han firmado el convenio de colaboración entre ambas entidades por el cual se regula la subvención de 6.000 euros
ConELA. Confederación Española de Entidades de ELA
ConELA es la voz de la Comunidad de la ELA. Las 21 entidades que integramos la Confederación trabajamos con el objetivo de garantizar una calidad de vida a las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y para impulsar la investigación.
Avances en la Ley ELA: ¨Necesitamos más celeridad, pero entendemos los tiempos de la Administración¨
El presidente de ConELA, Fernando Martín, valora positivamente los pasos adelante en la hoja de ruta de la norma y pide acuerdo entre Gobierno central y CC.AA. para que lleguen las ayudas lo antes posible
MuevELAs alas de sus vidad
Maribel y sus tres grandes amigas, nos cuentan su visión de cómo los paseos en bicicleta por el Valle de Campoo han influido en sus vidas y en su amistad infinita.
Artistas Cántabros unidos ante la ELA
Escuchando la canción en Spotify y descargándola desde Amazon ayudas a CanELA
COLABORADORES
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