Atención Social
Nuestro compromiso es garantizar la la igualdad de oportunidades, el acceso a recursos y el apoyo para cubrir las necesidades de los enfermos de ELA.
Atención Social
es la Asociación de enfermos y afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Cantabria.
Somos una organización sin ánimo de lucro, dedicada a ayudar a las personas con ELA y sus familiares para mejorar su calidad de vida.
Además somos miembro fundador de la Confederación Nacional de Entidades de ELA
Servicios
Nuestros Servicios
Cuidados Emocionales
Cuidados Emocionales
Garantizamos un servicio de cuidados emocionales especializados tanto para los enfermos de ELA como para sus cuidadores.
Fisioterapia
Fisioterapia
El tratamiento fisioterapéutico es necesario desde el momento del diagnóstico, ofrecemos fisioterapia tanto articular como respiratoria.
Estudio de barreras arquitectónicas
Estudio de barreras arquitectónicas
Una de las necesidades domésticas una vez aparece la ELA (o cualquier otra discapacidad severa) es la necesidad de adaptación de la vivienda.
Banco de ayudas técnicas
Banco de ayudas técnicas
Banco de ayudas técnicas para nuestros socios que van desde sillas de ruedas, andadores, sillas de baño hasta sistemas alternativos de comunicación.
Tú Colaboración es Importante para Ayudar a su Calidad de Vida
Uno de cada 300 cántabros padecerá ELA en algún momento de su vida.
ELA
¿Que es la ELA?
Causas y Síntomas
La debilidad muscular es una de las primeras señales distintivas de la ELA, dándose en aproximadamente el 60% de los pacientes.
Diagnóstico
No existe una prueba específica que te dé el diagnostico, por lo que éste se va a basar en los síntomas clínicos, la presencia en la exploración física de signos de primera y segunda neurona motora y el examen electromiográfico.
Tratamiento de la ELA
Actualmente, el principal objetivo del tratamiento de la ELA es prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes a través de medicamentos y cuidados.
Recursos
Consulta nuestras guías y enlaces de interés.
Testimonios
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ACTUALIDAD
Iniciativas & Noticias
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Tu evento puede ser mucho más que una celebración. Puede ser una oportunidad para dejar huella, para emocionar, para sumar esperanza. Si estás organizando una boda, una comunión, un cumpleaños o cualquier ocasión especial, sorprende a tus invitados con un detalle...
Recaudación de la Gala del Montañismo Cántabro celebrada el 28 de marzo en Torrelavega
El 28 de marzo, en Torrelavega, celebramos con ilusión la Gala del Montañismo Cántabro. Un encuentro cargado de emoción, donde el presidente de la Federación Cántabra de Deportes de Montaña y Escalada, Juan F. Pérez Velarde, hizo entrega del importe íntegro...
CanELA y el Ayuntamiento de Camargo formalizan un convenio para apoyar a las personas afectadas por ELA en el municipio
La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CanELA) y el Ayuntamiento de Camargo han suscrito un convenio de colaboración destinado a mejorar la atención y la calidad de vida de las personas afectadas por ELA en el municipio. El acuerdo, firmado por...
Avances en ELA en los últimos 10 años
La investigación busca encontrar curas a la vez que proporcionar herramientas que puedan facilitar el día a día de los pacientes. LOS DESAFÍOS DE LA INVESTIGACIÓN EN ELA En los últimos 10 años, la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ha sido...
Unzué anuncia su retirada como comentarista debido al avance de la ELA
El exguardameta ha comunicado su decisión en una charla con Miguel Ángel Román: "Debido a mis dificultades respiratorias, cada vez me cuesta más esfuerzo hablar". Juan Carlos Unzué, exfutbolista y entrenador, quien fue diagnosticado con Esclerosis Lateral...
Los avances con los enfermos de ELA beneficiarán a otras patologías de alta complejidad
Investigación en ELA: un camino hacia avances en enfermedades complejas La investigación científica en ELA no solo busca una cura para esta enfermedad, sino que también abre puertas a descubrimientos aplicables a otras patologías complejas. Por ejemplo, el estudio...
Las organizaciones FEDER, Federación ASEM y FundAME unen fuerzas con la confederación ConELA para el cumplimiento de la Ley 3/2024, de 30 de octubre (Ley ELA).
Subrayan la urgencia en la asignación de un presupuesto específico para la Ley y la puesta en marcha inmediata de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo.
Entrega de la recaudación obtenida de la IV Marcha Solidaria de Sonrisas paso a paso
Entrega de la recaudación de la IV Marcha Solidaria organizada por Sonrisas paso a paso. Desde CanELA agradecemos a Sonrisas paso a paso la colaboración ofrecida en la organización de este evento.
ConELA manifiesta preocupación sobre la falta de avances en la implementación de la ley ELA
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa su preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA, publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
ASFOCAM entrega la recaudación del calendario solidario a CanELA
La Asociación Fotográfica Campurriana (ASFOCAM) ha entregado la semana pasada la recaudación obtenida con su calendario solidario, editado en beneficio de CanELA. Cada gesto cuenta en la lucha contra la ELA. ¡Gracias por vuestro apoyo!
Artistas Cántabros unidos ante la ELA
Escuchando la canción en Spotify y descargándola desde Amazon ayudas a CanELA
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