ConELA es la voz de la Comunidad de la ELA Las 21 entidades que integramos la Confederación trabajamos con el objetivo de garantizar una calidad de vida a las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y para impulsar la investigación.
Este objetivo se traduce en importantes donaciones logradas por las fundaciones, asociaciones y plataformas de ELA en España para investigar esta enfermedad y, al mismo tiempo, por miles de horas de atención y ayuda llevadas a cabo por las entidades a las 4.000 personas que la sufren.
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La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa su preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA, publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
La Asociación Fotográfica Campurriana (ASFOCAM) ha entregado la semana pasada la recaudación obtenida con su calendario solidario, editado en beneficio de CanELA. Cada gesto cuenta en la lucha contra la ELA. ¡Gracias por vuestro apoyo!
El alcalde, Javier López Estrada, y el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Canela, Fernando Martín, han firmado el convenio de colaboración entre ambas entidades por el cual se regula la subvención de 6.000 euros
El presidente de ConELA, Fernando Martín, valora positivamente los pasos adelante en la hoja de ruta de la norma y pide acuerdo entre Gobierno central y CC.AA. para que lleguen las ayudas lo antes posible
El Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’ Esla ley garantiza a los afectados un acceso prioritario a cuidados especializados 24 horas, atención continua y recursos esenciales.
El complejo cuenta con diversas grúas y otras ayudas técnicas, distribuidas por plantas y disponibles para los usuarios del centro. En las próximas semanas se elaborará el Programa Semanal, que estará básicamente orientado a la Ayuda Mutua, la confraternidad y...
El consejero de Sanidad, Raúl Pesquera, se ha interesado por las principales necesidades en materia sanitaria que precisan los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Para ello, se ha reunido con el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis...
"Llega la hora del aseo y mi pereza física y mental me atormentan. Soy Esther Portillo Calvo, afectada de Esclerosis Lateral amiotrófica (ELA), y la realidad como enferma dependiente llega a torturarme en los momentos previos. Pienso en el cansancio físico que me...
El estudio de la esclerosis lateral amiotrófica ha identificado alteraciones genéticas relacionadas con la aparición de la enfermedad en algunos de los casos. Esto supone que la ELA puede ser una enfermedad genética. Además, se han encontrado varios casos de ELA...
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