Guerra a las enfermedades raras

por | Feb 26, 2018 | Actualidad

Celebración del coloquio ‘Enfrentarse a la enfermedad, hoy, de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica’ organizado por la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CANELA)

La concejala de Sanidad y Consumo, Verena Fernández, ha anunciado esta mañana la celebración del coloquio ‘Enfrentarse a la enfermedad, hoy, de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica’, que se va a desarrollar este próximo viernes, 2 de marzo, de cinco de la tarde a nueve de la noche, en la sede del CIMA, situado en la Avenida Rochefort Sur Mer.

El coloquio está organizado por la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CANELA), con la colaboración del Ayuntamiento de Torrelavega, el Gobierno de Cantabria y la Fundación Valdecilla, y tendrá como ponentes a tres expertos en la materia; los doctores Adolfo López de Munaín y Javier Riancho, ambos especialistas en la ELA; y el doctor Carlos Pipaón, especialista en enfermedades raras.

La edil ha animado a todo el mundo que esté interesado en saber más sobre esta enfermedad a acudir a este coloquio en el que se van a despejar muchas dudas sobre la misma, porque el objetivo de la Asociación CANELA, ha remarcado la edil, es que esta enfermedad ‘empiece a ser visible para que, una vez que todos lo conozcamos, podamos ayudar mejor a los enfermos que la padecen’.

Mañana en los Martes de Salud, Presente y Futuro de las Enfermedades Raras

Asimismo, la edil ha informado que mañana en el ciclo de salud del Ayuntamiento que se desarrolla en la Casa de Cultura todos los martes, ‘tendremos con nosotros a la Asociación FEDER, que aglutina a todas aquellas enfermedades que son de baja incidencia, conocidas como Enfermedades Raras’. La charla será impartida por el doctor Domingo Lamuño, a las siete y media de la tarde.

Verena Fernández ha explicado que se escogió esta semana para realizar la charla en el Aula de Salud, puesto que el miércoles 28, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y la Asociación FEDER, mañana martes, va a colocar una mesa informativa en los soportales de la Plaza Mayor, en frente de ZARA, donde se darán folletos y se ofrecerá información a aquellos ciudadanos que estén interesados.

fuente: el faro de Cantabria

Actualidad

Eventos solidarios

Colabora

Cuidadores especializados ELA
El derecho a vivir con dignidad: La revolución de los cuidadores especializados en la que se desafía al sistema

El derecho a vivir con dignidad: La revolución de los cuidadores especializados en la que se desafía al sistema

La profesionalización de la asistencia domiciliaria se erige como el pilar fundamental para los pacientes. Durante años, la realidad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ha estado marcada por una paradoja demoledora: el sistema administrativo parecía mostrar más...

Leer Más

La Ley ELA ya tienen financiación real. El gobierno de España destina 500 millones de euros a la Ley ELA

La Ley ELA ya tienen financiación real. El gobierno de España destina 500 millones de euros a la Ley ELA

El gobierno de España destina 500 millones de euros a la Ley ELA. Finalmente, la esperanza se materializa para la comunidad de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tras casi un año de intensa presión por parte de las asociaciones de pacientes, y...

Leer Más

Cuentanos tu idea a través del siguiente formulario

Aviso Legal

8 + 6 =

Crea tu reto solidario

Cada iniciativa cuenta. Cada gesto suma.

Carreras populares, actividades escolares, mercadillos solidarios, conciertos, paellas populares, eventos deportivos, obras de teatro, fiestas de pueblos o cualquier idea que ayude a dar visibilidad a la ELA y recaudar fondos puede marcar la diferencia.

Si formas parte de una asociación, peña, colegio, empresa, ayuntamiento o simplemente tienes una idea solidaria, estaremos encantados de ayudarte a ponerla en marcha.

💚 Juntos somos más fuertes.
💚 Unidos contra la ELA.

 

Hazte Socio de CanELA

La finalidad prioritaria de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica CanELA es la de garantizar la calidad de vida de los afectados de ELA en Cantabria en la medida de lo posible.

Para ello resulta imprescindible disponer de los medios necesarios para cubrir la fisioterapia, la psicología, la logopedia y otras cuestiones de índole doméstico.

Como asociación, nuestra fuerza parte del número de socios que seamos, por ello es necesario unirnos a sumar en la lucha por los afectados de ELA en Cantabria. Ellos son los únicos beneficiados de CanELA.

Si usted desea prestar una colaboración más personal y activa, póngase en contacto directo con nosotros; su vinculación con CanELA puede establecerse (dependiendo de su situación personal con la ELA) como Socio directo afectado (SDA), Socio directo (SD) ó Socio indirecto (SI).

Con una pequeña aportación puedes generar un gran impacto

25 €
50 €
100 €
Otra Cantidad

* Desgrava hasta 20 €

* Desgrava hasta 40 €

* Desgrava hasta 80 €

Con 50,00 € te desgravarás aproximadamente 40,00 €

Calcula tu desgravación fiscal

Soy particular
Soy empresa
Con 50,00 € te desgravarás 40,00 €
Con 50,00 € te desgravarás 20,00 €

Personas físicas

Deducción en cuota íntegra. Límite 10% base liquidable.

80%

De los primeros 250€ que dones, te deduces 200€

 

Donación hasta 250 €

40%

A partir de los siguientes 250€  
Resto de donaciones a partir de 250 €

45%

Si en los dos períodos impositivos anteriores se ha donado la misma cantidad o superior aquellas aportaciones que excedan de 250 €

Personas jurídicas

Deducción en cuota íntegra. Límite 15% base liquidable.

40%

 

 

50%

Si en los dos períodos impositivos anteriores se ha donado la misma cantidad o superior.