¿De qué sirve una ley sin fondos? Sin recursos, cada día perdido implica vidas perdidas. Los pacientes no pueden esperar.
Desde su aprobación en el Parlamento, la Ley ELA prometía un cambio radical en la vida de los afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (#ELA). Sin embargo, seis meses después, la falta de financiación la convierte en una promesa vacía. ¿De qué sirve una ley sin fondos? Sin recursos, cada día perdido implica vidas perdidas. Los pacientes no pueden esperar.
El reconocimiento gubernamental fue solo el primer paso. Hoy, las familias afectadas esperan acciones concretas, no palabras vacías. La Esclerosis Lateral Amiotrófica no espera, avanza implacablemente. Fisioterapia, logopedia, ayudas técnicas: necesidades esenciales que deben cubrirse con urgencia. Cada día cuenta, y cada día sin fondos se traduce en más dificultades para quienes luchan contra esta enfermedad.
La Ley ELA debe ser respaldada con recursos suficientes para marcar una diferencia real en las vidas de quienes la padecen. Es hora de que la financiación esté a la altura del desafío. No podemos permitirnos más retrasos ni excusas. Es hora de actuar, con compromiso y solidaridad real.
