El pasado 12 de febrero se reunieron en Madrid la Confederación Nacional de Entidades de ELA (CONELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) para compartir los avances en la implementación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.
Compartimos esta nota de prensa redactada por CONELA junto con FEDER, ASEM y FUNDAME, como resultado de la reunión celebrada el 12 de febrero.
NdP ConELA Feder Asem Fundama unen fuerzas apoyo Ley ELA
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