La pasada semana se celebraron las fiestas de Gama.
Su Junta Vecinal y las personas organizadoras nos acogieron y destinaron las recaudaciones de distintas iniciativas a nuestra asociación.
Desde aquí agradecemos su apoyo. De verdad que han sido muy amables y acogedores con nosotros.
Este documental, dirigido de Fernando Martín, trata de mostrar lo que significa ser diagnosticado con esta devastadora enfermedad y la increíble capacidad de las personas para enfrentarla
Podrán participar todos los inscritos en la IV Marcha Costa de Santander hasta el día 18 de junio a las 23:59 horas.
Para aquellos que no tengan tiempo para poder venir a la sede de Cocemfe a recoger su dorsal o inscribirse, podrán hacerlo el mismo día de la marcha, en la misma salida.
La Asociación CanELA, dedicada a mejorar la calidad de vida de personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familias, organiza en Santander un taller práctico único,
Este taller se celebrará el 16 de Mayo, de 18:30 a 20:30 horas, en el Salón de actos IES Marqués de Santillana (Torrelavega). La Asociación CanELA, te invita a participar en un taller crucial sobre cuidados respiratorios para pacientes ELA. Este taller está...
La Asociación CanELA, dedicada a mejorar la calidad de vida de personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y sus familias, organiza en Santander un taller práctico único, dirigido a quienes cuidan de pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa. Porque cuidar también se aprende, y hacerlo con herramientas adecuadas puede cambiarlo todo.
Un apagón, una vida en vilo: el terrible momento de David Rey y la fragilidad de los pacientes de ELA ante la oscuridad El reciente apagón que paralizó España reveló una realidad escalofriante para quienes dependen de la electricidad para seguir viviendo. David...
El próximo 27 de mayo, el Palacio de la Magdalena de Santander acoge la Cumbre Nacional de la ELA, que reunirá a diferentes expertos para abordar el presente y futuro de la ELA en nuestro país.
Santander será el punto de encuentro de médicos, neurólogos, asociaciones, familiares, pacientes y representantes políticos en la Cumbre Nacional de la ELA que se celebrará el próximo 27 de Mayo.
¿De qué sirve una ley sin fondos? Sin recursos, cada día perdido implica vidas perdidas. Los pacientes no pueden esperar.