Los integrantes de la Orden de Revan , que han colaborado con nosotros en otras ocasiones, han participado el pasado fin de semana en el Freak Festival en Vitoria.
Se trataba de hacer un evento solidario con distintas asociaciones ambientado en el universo de Stars Wars, y la Orden de Revan destinan lo recaudado por ellos a CanELA.
Por ello les damos las gracias y les deseamos de corazón que la fuerza les acompañe.
El exguardameta ha comunicado su decisión en una charla con Miguel Ángel Román: "Debido a mis dificultades respiratorias, cada vez me cuesta más esfuerzo hablar". Juan Carlos Unzué, exfutbolista y entrenador, quien fue diagnosticado con Esclerosis Lateral...
Investigación en ELA: un camino hacia avances en enfermedades complejas La investigación científica en ELA no solo busca una cura para esta enfermedad, sino que también abre puertas a descubrimientos aplicables a otras patologías complejas. Por ejemplo, el estudio...
Subrayan la urgencia en la asignación de un presupuesto específico para la Ley y la puesta en marcha inmediata de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo.
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (CONELA) expresa su preocupación por la falta de avances en la implementación de la Ley ELA, publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
La Asociación Fotográfica Campurriana (ASFOCAM) ha entregado la semana pasada la recaudación obtenida con su calendario solidario, editado en beneficio de CanELA. Cada gesto cuenta en la lucha contra la ELA. ¡Gracias por vuestro apoyo!
El alcalde, Javier López Estrada, y el presidente de la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Canela, Fernando Martín, han firmado el convenio de colaboración entre ambas entidades por el cual se regula la subvención de 6.000 euros
ConELA es la voz de la Comunidad de la ELA. Las 21 entidades que integramos la Confederación trabajamos con el objetivo de garantizar una calidad de vida a las personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica y para impulsar la investigación.
El presidente de ConELA, Fernando Martín, valora positivamente los pasos adelante en la hoja de ruta de la norma y pide acuerdo entre Gobierno central y CC.AA. para que lleguen las ayudas lo antes posible
El Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’ Esla ley garantiza a los afectados un acceso prioritario a cuidados especializados 24 horas, atención continua y recursos esenciales.
La aprobación de esta ley representará un avance significativo en la protección y atención a las personas con ELA y sus familias.
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