El gobierno de España destina 500 millones de euros a la Ley ELA.
Finalmente, la esperanza se materializa para la comunidad de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Tras casi un año de intensa presión por parte de las asociaciones de pacientes, y superando los obstáculos económicos (a pesar de que el Ministerio de Derechos Sociales tenía el marco listo), el Gobierno ha dado luz verde a la financiación de una de las peticiones centrales de su ley: garantizar la atención profesional continua, las 24 horas del día, los 365 días del año, para aquellos que atraviesan las fases más avanzadas de la enfermedad.
Hoy, el Consejo de Ministros ha aprobado un decreto que da cumplimiento a las medidas de la Ley ELA —que justo cumple un año el 31 de octubre—, dotándolas con una partida de 500 millones de euros. Estos fondos se destinarán íntegramente a financiar la asistencia permanente que requieren los afectados.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, utilizó sus canales en redes sociales para hacer el anuncio: «Hemos aprobado 500M€ adicionales para reforzar el Sistema de Dependencia y atender el desarrollo de la Ley ELA. Además, hoy instauramos el Grado III+, que proveerá asistencia 24h a personas con ELA y otras patologías de alta complejidad. Frente a los recortes que previamente expulsaron a miles de personas del sistema, el Gobierno progresista avanza en financiación y en calidad del SAAD».
En la misma línea, el ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, afirmó: «El Consejo de Ministros da luz verde a 500 millones para la atención de las personas con ELA y el fortalecimiento del sistema de dependencia. La financiación para el cuidado 24 horas de quienes requieren soporte de gran complejidad ya es una realidad. El Estado social avanza. Estamos cumpliendo nuestro compromiso».
Fuentes ministeriales confirman que el texto tiene como propósito el «desarrollo integral» de la normativa ELA, junto con la potenciación del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Esto incluye, fundamentalmente, la provisión de financiación para la asistencia personal 24 horas a personas con ELA u otras afecciones complejas e irreversibles en etapa avanzada, tal como venían reclamando los colectivos.
«A través de esta asignación económica y de la nueva regulación, se cumple a tiempo con el mandato de la Ley ELA de ajustar el sistema de dependencia a las exigencias de las personas con ELA o con dolencias de elevada complejidad y curso irreversible, al tiempo que se asegura la financiación necesaria para hacerlo efectivo», concluyen fuentes gubernamentales.
