La ELA es devastadora para enfermo y familia
Dar visibilidad a la enfermedad es una de las metas principales de la recientemente creada Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, CanELA.
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Autor: canela
La consejería de sanidad muestro su apoyo a la asociación CanELA
La consejera de Sanidad, María Luisa Real, ha expresado el apoyo y colaboración a la Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral Amiotrófica
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La ELA existe, conócELA
Evento solidario organizado desde CanELA: ¨La ELA existe, conócELA¨ para dar a conocer la enfermedad y visibilizar su realidad.
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«El mejor día para un paciente de ELA es hoy, porque mañana va a ser peor»
Da sus primeros pasos la primera asociación en Cantabria de afectados por esta enfermedad degenerativa y sin cura, «la más cruel de todas»
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Nace la asociación cántabra de afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica
La ELA existe, conócela. Porque la voluntad de personas concienciadas con una causa provoca el mayor de los avances.
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